一、新冠病毒灭活疫苗(Vero细胞)接种剂次和间隔

　　接种剂次：接种2剂;

　　接种间隔：2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。

　　二、重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)接种剂次和间隔

　　接种剂次：接种1剂。

　　三、重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)接种剂次和间隔

　　接种剂次：接种3剂;

　　接种间隔：相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

　　四、目前我国上市的新冠病毒疫苗有哪些品牌？

　　（截至2021年3月25日）现在符合条件上市的五款疫苗分别为：

　　国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司的灭活疫苗；

　　天津康希诺腺病毒载体疫苗；

　　智飞生物重组新冠疫苗(CHO细胞)。

　　五、这三种疫苗有什么区别？

　　灭活疫苗实际上是将培养扩增的活病毒通过理化的方法，灭活以后经过系列纯化技术制备的疫苗，其主要特点是疫苗的成份和天然的病毒结构是比较相似的，是最接近。通常免疫应答也比较强，具有良好的安全性。它的疫苗比较稳定，在2-8度长期保存两到三年，运输方便，对边远地方使用比较方便，采用两针免疫。

　　我国采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗，制备工艺相对比较简单，成本比较低，该疫苗不仅能够诱导很好的中和抗体产生，有一个特点是能够增强细胞免疫，采用的免疫程序是一针免疫。一针免疫，在针对一些特殊的应急人群确实具有很方便的特点。

　　重组蛋白疫苗，是将最有效的抗原成份在体外通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达，细胞是工程细胞株在生物制品中是经常用到的细胞，这个细胞通过类似于工业发酵的方式，也就是生物反应器来生产这个蛋白，最后制成疫苗。根据这个技术路线，整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，是没有活病毒的过程，所以生产过程是安全的。容易大规模生产。从过去重组蛋白疫苗的使用过程来讲，包括前期实验来讲，重组蛋白疫苗安全性是可以保证的，它的不良反应率是比较低的。

　　它是低温冷藏，2-8摄氏度冷藏，所以运输和储存条件都是比较容易达到的。这款疫苗的抗原设计是中国科学院微生物研究所特有的专利，是基于一个结构的设计的二聚体的疫苗，临床试验结果显示，这款疫苗能够激起一个比较高的抗体水平，具有很好的免疫原性。